Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. (3115488) - aconitum napellus (pot.-angaben) - streukügelchen - teil 1 - streukügelchen; aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 0,01 gramm

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. (3115488) - aconitum napellus (pot.-angaben) - tablette - teil 1 - tablette; aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 250 milligramm

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

remedia homöopathie mag. pharm. robert müntz ges.m.b.h. - aconitum napellus c200 -

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - rosmarinöl; nicotiana tabacum (pot.-angaben); aconitum napellus e radice (pot.-angaben) - flüssige einreibung (externa) - teil 1 - flüssige einreibung (externa); rosmarinöl (01258) 0,333 gramm; nicotiana tabacum (pot.-angaben) (02038) 3,33 gramm; aconitum napellus e radice (pot.-angaben) (17094) 1,65 gramm

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - aconitum napellus (pot.-angaben), aconitum napellus (pot.-angaben), aconitum napellus (pot.-angaben), aconitum napellus (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - aconitum napellus (pot.-angaben) 0.275ml; aconitum napellus (pot.-angaben) 0.275ml; aconitum napellus (pot.-angaben) 0.275ml; aconitum napellus (pot.-angaben) 0.275ml

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - aconitum napellus e tubere h getrocknet 5%, nicotiana tobago verdunsten h 10%, rosmarini aetheroleum - Öl - aconitum napellus e tubere h getrocknet 5% 333.3 mg, nicotiana tobago verdunsten h 10% 333.3 mg, rosmarini aetheroleum 33.3 mg, excipiens zu einer lösung von 1 g auf. - ohne indikation - anthroposophische arzneimittel

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - aconitum napellus e tubere ferm d3, essen cretica ferm d3, cinchonae cortex ferm d2, eucalypti blatt frische ferm d2, eupatorium cannabinum, der aus der pflanze den letzten ferm d2 - blutkörperchen verschleiert - aconitum napellus e tubere ferm d3 10 mg, lebensmittel cretica ferm d3 10 mg, cinchonae cortex ferm d2 10 mg, eucalypti blatt frische ferm d2 10 mg, eupatorium cannabinum, der aus der pflanze den letzten ferm d2 10 mg, kunststoff, für bälle, für 1 g. - ohne indikation - anthroposophische arzneimittel

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c d2 (hab 33c), bryonia cretica ferm 33b (hab) d2, cinchona pubescens e cortice sicca ferm 35b d1 (hab 35b), eucalyptus globulus e foliis rec. ferm 33d d1 (hab 33d), eupatorium cannabinum ex herba rec. ferm 33c d1 (hab 33c) - suppositorien - aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c d2 (hab 33c) 1 mg, bryonia cretica ferm 33b (hab) d2 1 mg, cinchona pubescens e cortice sicca ferm 35b d1 (hab 35b) 1 mg, eucalyptus globulus e foliis rec. ferm 33d d1 (hab 33d) 1 mg, eupatorium cannabinum ex herba rec. ferm 33c d1 (hab 33c) 1 mg, excipiens pro suppositorio. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - aconitum napellus (hab) d3, arnica montana ex planta tota (hab) tm, betula pendula et betula pubescens e folio, ethanol. decoctum tm (ph.eur.hom.1.2.12), mandragora, ethanol. decoctum (hab) tm - tropfen zum einnehmen - aconitum napellus (hab) d3 100 mg, arnica montana ex planta tota (hab) tm 375 mg, betula pendula e folio, ethanol. decoctum tm (ph.eur.hom.1.2.12) 120 mg, mandragora, ethanol. decoctum (hab) tm 30 mg, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 g, corresp. 28 guttae, corresp. ethanolum 50 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

franz ziegler (3305148) - aconitum napellus (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 100 milliliter - kalb, noch nicht wiederkäuend; katze; schaf; rind; ziege; ferkel; pferd; schwein; hund